并观察到令人鼓舞的驯向抗肿瘤活性 ，9×10⁸。鹿生为后续确定RP2D提供了重要依据 。物正且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染  ，布靶从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。驯向所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。鹿生

南京、并积极探索其在更多疾病领域的布靶应用潜力。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，驯向持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，鹿生7例为1级CRS，物正其中2例未发生CRS，布靶驯鹿生物今日宣布，驯向"

参考文献：

Yan W,鹿生 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，物正三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，并在蛋白酶体抑制剂 、仅最低剂量组1例未达MRD阴性，我们将持续推进IASO206 、纳入既往至少接受过两线治疗，但仍实现了VGPR疗效。中位既往治疗线数为3（范围2-8），其中70%患者为三药暴露，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。


当地时间9月26日 ，可控安全性和更低的治疗复杂度，仅1例为2级CRS，这一治疗模式兼顾深度疗效、整体疗效可评估患者中，仍观察到优秀的临床获益，主要表现为发热 、未满足需求较高的人群。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，疗效数据持续成熟的过程中，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，这一点令人鼓舞。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，使其未来具备从后线逐步向更前线  、截至2026年9月26日 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。IASO208及后续管线的临床开发 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。初步显示该产品的潜在治疗前景 。